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Ce que le D.E.S. a fait à notre vie : Ce saccage intime qui le dira, sinon nous ?

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Agréée par le Ministère des affaires sociales et de la santé, notre association représente la diversité des personnes touchées par le DES. Nos adhérents sont majoritairement des "filles DES", mais également des mères, des pères, des fils, des proches (conjoints, sœurs...) ou simplement des personnes concernées par le sujet (médecins, journalistes...)

Nous sommes le Réseau D.E.S. France car nous représentons toutes les personnes concernées par ce scandale sanitaire et non une catégorie de victimes.

Nous sommes le Réseau D.E.S. France car nos membres actifs sont présents partout en France.

Nous sommes le Réseau D.E.S. France car nous refusons d'être réduits à un statut de victimes et nous avons choisi de travailler avec les autres associations DES dans le monde, ainsi qu'avec des médecins, des chercheurs, des juristes, des organismes publics, des élus... pour être efficaces.

Nous sommes le Réseau D.E.S. France car nous travaillons avec des nombreuses associations concernées par les effets nocifs des traitements médicaux.

Les ressources de l’Association proviennent en grande partie de ses adhérents.
Vous comprendrez alors que nous les privilégions pour nos actions.

Si vous avez des difficultés financières, n’hésitez pas à nous en faire part, ce ne doit pas être un obstacle à la démarche d’adhésion.
L’adhésion est de 40 euros, vous pouvez télécharger le formulaire d'adhésion. Si vous êtes assujetti(e) à l'impôt sur le revenu, compte tenu de la déduction fiscale de 66%, cette cotisation ne revient qu'à 13,60 euros.


Nous voulons attirer votre attention sur l’importance de votre adhésion qui :
- nous donne l’autorisation de vous inclure dans notre fichier (déclaré à la CNIL) et ainsi de pouvoir vous adresser nos publications informant des avancées des recherches en cours.
- renforce également notre poids auprès des organismes publics.

Sans votre soutien financier nous ne pouvons agir de manière efficace et crédible auprès de tous nos interlocuteurs : professionnels de la Santé et des médias et de tous ceux dont l’appui est nécessaire pour contribuer à faire reculer l’ignorance et progresser dans la prise en charge des personnes touchées par le Distilbène.

Ce que le D.E.S. a fait à notre vie :
Ce saccage intime qui le dira, sinon nous ?
Ensemble, une voix et une autre voix,
Toutes nos voix comme un cri,
Non, le D.E.S n’est pas une « affaire de femmes »,
Le D.E.S. est l’affaire de tous.

Nous avons besoin de votre aide pour poursuivre notre action !

Merci

*ANSM = Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des Produits de Santé.

L'histoire du Distilbène n'est pas terminée

Le Distilbène fut prescrit aux femmes enceintes durant 30 ans. Depuis quelques années toutefois, des équipes de chercheurs s’efforcent de mettre en lumière toutes les conséquences possibles du Distilbène sur la santé des mères, des filles, des fils et des petits-enfants exposés. Plus récemment, on a commencé à étudier les effets du Distilbène sur la 3ème génération. Beaucoup de questions persistent.

L’histoire du Distilbène n’est malheureusement pas terminée. Encore aujourd’hui, des hommes et des femmes entendent parler du Distilbène pour la première fois lors d’un article ou d’une émission, et découvrent avec stupeur la cause de leurs problèmes de santé. Chaque jour, nous recevons des appels toujours plus nombreux de personnes directement touchées par le Distilbène.

L’association vit en grande partie des cotisations et des dons des adhérents et des sympathisants.

Nous avons besoin de votre soutien financier afin de nous permettre d’aller plus avant dans notre mission et nous aider à concrétiser les actions entreprises. Ainsi vous nous donnez toutes les chances de réussir l’objectif que nous nous sommes fixé :

La victoire de la vie, malgré le Distilbène,
contre le Distilbène


Comme toute association d’intérêt général, la cotisation est déductible comme un don. Vous recevrez un reçu fiscal qui vous permettra de déduire la cotisation à hauteur de 60%.

Nos statuts sont disponibles sur demande à l'association.