Il y a 30 ans, nous avons créé Réseau D.E.S. France car :
- nous souhaitions être informés des conséquences du DES pour en limiter la gravité.
- Nous souhaitions diffuser l’information des conséquences du DES à un public plus large (dont les professionnels…).
Aujourd’hui nous sommes confrontés à des conséquences médicales en pleine évolution.
L’urgence de diffuser l’information sur ces conséquences nous conforte dans notre mobilisation.
Mais nous sommes confrontés à des difficultés budgétaires. Nous avons réussi à obtenir que notre subvention ne soit pas totalement supprimée cette année : 8000 euros viennent d’être versés par la Direction Générale de la Santé. Cette somme nous aide à diffuser de l’information au niveau national, et elle reste malheureusement insuffisante : notre budget n’est pas bouclé.
Nous avons besoin de VOUS :
– Rejoignez-nous, aidez-nous à poursuivre notre mission d’information.
– Sollicitez des donateurs en leur remettant ce flyer dédié.
Merci de votre coopération.