Réseau D.E.S. France
Notre association s’adresse principalement aux femmes et aux hommes concernés par le Distilbène (DES).
Nos priorités sont :
- d’informer dans le domaine de la santé,
- de soutenir, de partager vos préoccupations,
- de coopérer avec les professionnels de santé.
Nos dernières actualités
Webinaire « DES et ménopause » : le replay et les diapos sont en ligne
Le Distilbène reste d’actualité : interventions des Pr Tournaire et Gondry lors de journées professionnelles
Le groupe des Femmes du Medef des Landes nous a invités lors de son lancement officiel
12ème épisode de notre podcast : Philippe, le cousin d’une « fille DES », « Un lien avec l’injustice »
En attendant de vous retrouver les 29 janvier et 3 février…
Webinaire « DES et ménopause » : le replay et les diapos sont en ligne
Jeudi 29 janvier, de 18h30 à 19h30, avec l’intervention du Pr Michel Tournaire
La prise en charge de la ménopause évolue au fur et à mesure des avancées des connaissances scientifiques et l’année 2025 a été marquée par des changements importants. C’est pourquoi nous vous proposons une nouvelle visioconférence sur ce thème.
Le Distilbène reste d’actualité : interventions des Pr Tournaire et Gondry lors de journées professionnelles
Regardez le replay de l’intervention du Pr Tournaire !
Nous remercions les Pr Tournaire et Gondry de se mobiliser ainsi pour informer les professionnels de santé, des risques malheureusement toujours accrus de cancers du col et du vagin, pour les « filles DES ».
Le groupe des Femmes du Medef des Landes nous a invités lors de son lancement officiel
Le 20 janvier, Réseau D.E.S. France a été invité à participer au lancement officiel du Réseau Femmes du Medef des Landes, à Capbreton. Merci aux organisatrices de faire ainsi davantage connaître l’association dans le département de notre siège social !
12ème épisode de notre podcast : Philippe, le cousin d’une « fille DES », « Un lien avec l’injustice »
En moins de 3 minutes, Philippe partage ce que représente le DES pour lui. Le témoignage rare d’un cousin d’une jeune femme exposée au DES avant sa naissance.
Appel à donateurs
Il y a 30 ans, nous avons créé Réseau D.E.S. France car :
– nous souhaitions être informés des conséquences du DES pour en limiter la gravité.
– Nous souhaitions diffuser l’information des conséquences du DES à un public plus large (dont les professionnels…).
Aujourd’hui nous sommes confrontés à des conséquences médicales en pleine évolution.
Comment nous soutenir ?
- En adhérant à l'association
- En faisant un don facilement, par chèque, par virement, ou en ligne par carte bancaire.
Comme toute association d'intérêt général, les cotisations et les dons ouvrent droit à une réduction d'impôt sur le revenu égale à 66% du montant versé, dans la limite de 20% du revenu imposable.
Nos derniers témoignages