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Réseau D.E.S. France

Notre association s’adresse principalement aux femmes et aux hommes concernés par le Distilbène (DES).

Nos priorités sont :

 

  • d’informer dans le domaine de la santé,
  • de soutenir, de partager vos préoccupations,
  • de coopérer avec les professionnels de santé.

Nos dernières actualités

Prochain Webinaire « DES et ménopause » : à vos inscriptions !

Prochain Webinaire « DES et ménopause » : à vos inscriptions !

Jeudi 26 janvier, de 18h à 19h30, avec l'intervention du Pr Michel Tournaire La prise en charge de la ménopause évolue au fur et à mesure des avancées des connaissances scientifiques et l’année 2025 a été marquée par des changements importants. C’est pourquoi nous vous proposons une nouvelle visioconférence sur ce thème.
Notre journal trimestriel va bientôt arriver chez ses destinataires

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L’information est au coeur de notre mission ; pour cela nous éditons aussi une publication trimestrielle : La Lettre, envoyée par voie postale.
Le DES présenté aux femmes entrepreneures des Landes

Le DES présenté aux femmes entrepreneures des Landes

Merci au Medef Landes de nous avoir invités, le 16 octobre 2025, à présenter le DES, ses conséquences et quelques unes de nos actions au groupe des femmes entrepreneures des Landes, département du siège social de notre Association.
Appel à donateurs

Appel à donateurs

Il y a 30 ans, nous avons créé Réseau D.E.S. France car : - nous souhaitions être informés des conséquences du DES pour en limiter la gravité.  - Nous souhaitions diffuser l’information des conséquences du DES à un public plus large (dont les professionnels…). Aujourd’hui nous sommes confrontés à des conséquences médicales en pleine évolution.
Sensibiliser au suivi gynécologique – Dax

Sensibiliser au suivi gynécologique – Dax

Nous serons présents au Village Santé organisé par l'antenne des Landes du Centre Régional de Coordination de Dépistage des Cancers (CRCDC) de Nouvelle-Aquitaine, le 14 octobre 2025.
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Prochain Webinaire « DES et ménopause » : à vos inscriptions !

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Jeudi 26 janvier, de 18h à 19h30, avec l’intervention du Pr Michel Tournaire
La prise en charge de la ménopause évolue au fur et à mesure des avancées des connaissances scientifiques et l’année 2025 a été marquée par des changements importants. C’est pourquoi nous vous proposons une nouvelle visioconférence sur ce thème.

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Appel à donateurs

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Il y a 30 ans, nous avons créé Réseau D.E.S. France car :
– nous souhaitions être informés des conséquences du DES pour en limiter la gravité. 
– Nous souhaitions diffuser l’information des conséquences du DES à un public plus large (dont les professionnels…).

Aujourd’hui nous sommes confrontés à des conséquences médicales en pleine évolution.

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Comment nous soutenir ?

  • En adhérant à l'association
  • En faisant un don facilement, par chèque, par virement, ou en ligne par carte bancaire.

Comme toute association d'intérêt général, les cotisations et les dons ouvrent droit à une réduction d'impôt sur le revenu égale à 66% du montant versé, dans la limite de 20% du revenu imposable.

Nos derniers témoignages

Comment j’ai rompu le lien du malheur.

Injustice, ignorance, souffrance, colère, sont des ressentiments qui m’accompagnent depuis trop longtemps. ...

Podcast : le témoignage de Myriam

Pour les 30 ans de l’Association, nous souhaitons donner aussi la parole à un champ plus élargi de victimes du DES : les proches. Pour vous donner envie de vous lancer, vous aussi, si des freins étaient à lever sur ce sujet sensible, je vous livre mon expérience toute fraîche.

Adhérente à Réseau D.E.S. France, j’ai choisi de devenir Représentante des Usagers.

Devenir représentant des usagers, c’est aussi et surtout pour moi, savoir se décentrer d’une quête personnelle pour ne plus être passif, pour construire et transmettre, pour aider humblement la société à progresser au niveau des droits collectifs de chaque individu quels que soient sa pathologie, son handicap, son scandale, ses choix ou ses avis.

Petite Fée

Où es-tu cachée petite fée Dans l'azur mordoré Où tes boucles cuivrées Emerveillent le ciel De ses ...

Marianna et le syndrome du survivant

Bonjour, Merci d’être toujours là. Je sais que je ne suis pas constante, ni dans ma participation, ni dans ...
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