Réseau D.E.S. France

Notre association s’adresse principalement aux femmes et aux hommes concernés par le Distilbène (DES).

Nos priorités sont :

d’informer dans le domaine de la santé,
de soutenir, de partager vos préoccupations,
de coopérer avec les professionnels de santé.

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Le Distilbène®

Nos dernières actualités

En attendant de vous retrouver les 29 janvier et 3 février…

7 janvier 2026

N'oubliez pas de vous inscrire pour participer à nos prochains rendez-vous par visioconférence : "Distilbène et Ménopause" du 29 janvier et à l'Assemblée Générale du 3 février !

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Retrouvez tous nos podcasts « Des vies avec le Distilbène »

7 janvier 2026

Nous avons lancé ce projet en 2024, à l'occasion des 30 ans de l'association. Témoigner pour que l'histoire du DES ne soit pas oubliée, témoigner pour se libérer, témoigner pour partager son histoire auprès d'autres... Il est toujours temps de participer !

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Nous serons ravis de vous retrouver dès le début 2026 et d’ici là…

19 décembre 2025

Madame, Monsieur, Chers amis, Le Conseil d’Administration et moi-même vous présentons nos meilleurs voeux en cette fin d’année.

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Mardi 3 février 2026, de 18h30 à 20h, en visioconférence : inscrivez-vous !

18 décembre 2025

Chers Adhérents, Chers Amis, Nous avons hâte de vous retrouver lors de notre Assemblée Générale Ordinaire, qui cette année se tiendra en “distanciel”. Pour nous aider à l'organiser, inscrivez-vous !

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Prochain Webinaire « DES et ménopause » : à vos inscriptions !

17 décembre 2025

Jeudi 29 janvier, de 18h30 à 19h30, avec l'intervention du Pr Michel Tournaire La prise en charge de la ménopause évolue au fur et à mesure des avancées des connaissances scientifiques et l’année 2025 a été marquée par des changements importants. C’est pourquoi nous vous proposons une nouvelle visioconférence sur ce thème.

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Retrouvez tous nos podcasts « Des vies avec le Distilbène »

7 Jan 2026

Nous avons lancé ce projet en 2024, à l’occasion des 30 ans de l’association.

Témoigner pour que l’histoire du DES ne soit pas oubliée, témoigner pour se libérer, témoigner pour partager son histoire auprès d’autres… Il est toujours temps de participer !

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Prochain Webinaire « DES et ménopause » : à vos inscriptions !

17 Déc 2025

Jeudi 29 janvier, de 18h30 à 19h30, avec l’intervention du Pr Michel Tournaire
La prise en charge de la ménopause évolue au fur et à mesure des avancées des connaissances scientifiques et l’année 2025 a été marquée par des changements importants. C’est pourquoi nous vous proposons une nouvelle visioconférence sur ce thème.

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Appel à donateurs

13 Oct 2025

Il y a 30 ans, nous avons créé Réseau D.E.S. France car :
– nous souhaitions être informés des conséquences du DES pour en limiter la gravité.
– Nous souhaitions diffuser l’information des conséquences du DES à un public plus large (dont les professionnels…).

Aujourd’hui nous sommes confrontés à des conséquences médicales en pleine évolution.

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Comment nous soutenir ?

En adhérant à l'association
En faisant un don facilement, par chèque, par virement, ou en ligne par carte bancaire.

Comme toute association d'intérêt général, les cotisations et les dons ouvrent droit à une réduction d'impôt sur le revenu égale à 66% du montant versé, dans la limite de 20% du revenu imposable.

Nos derniers témoignages

Comment j’ai rompu le lien du malheur.

17 avril 2025 | Fils DES

Injustice, ignorance, souffrance, colère, sont des ressentiments qui m’accompagnent depuis trop longtemps. ...

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Podcast : le témoignage de Myriam

14 juin 2024 | Autre, Filles DES, Fils DES, Mères DES

Pour les 30 ans de l’Association, nous souhaitons donner aussi la parole à un champ plus élargi de victimes du DES : les proches. Pour vous donner envie de vous lancer, vous aussi, si des freins étaient à lever sur ce sujet sensible, je vous livre mon expérience toute fraîche.

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Adhérente à Réseau D.E.S. France, j’ai choisi de devenir Représentante des Usagers.

13 juin 2023 | Filles DES

Devenir représentant des usagers, c’est aussi et surtout pour moi, savoir se décentrer d’une quête personnelle pour ne plus être passif, pour construire et transmettre, pour aider humblement la société à progresser au niveau des droits collectifs de chaque individu quels que soient sa pathologie, son handicap, son scandale, ses choix ou ses avis.

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