Appel à donateurs
Il y a 30 ans, nous avons créé Réseau D.E.S. France car :
- nous souhaitions être informés des conséquences du DES pour en limiter la gravité.
- Nous souhaitions diffuser l’information des conséquences du DES à un public plus large (dont les professionnels…).
Aujourd’hui nous sommes confrontés à des conséquences médicales en pleine évolution.
